Llicenciatura en Biologia (3361)
Desenvolupament de Nous Fàrmacs i Productes Sanitaris(12335)
Identificació de l'assignatura
L'assignatura Desenvolupament de Nous Fàrmacs i Productes Sanitaris és una matèria optativa del cinquè curs de la llicenciatura en Biologia, que consta de 4,5 crèdits i que ha de ser cursada obligatòriament pels estudiants de l’itinerari d’Indústria Sanitària.
Coordinació i professorat
L'assignatura serà coordinada pel Dr. Josep-E. Baños i impartida conjuntament pels professors Josep-E. Baños, Fèlix Bosch i Joan Bigorra. Eventualment, hi haurà professors convidats de la UPF i d’altres institucions que, per la seva rellevància professional, aporten excel·lència a la docència de l’assignatura.
Objectius generals i intermedis
Els objectius generals que proposem que els alumnes assoleixin són
el coneixement de com s’investiguen i es desenvolupen els
productes sanitaris, essencialment els nous medicaments i productes
biotecnològics.
Els objectius intermedis són:
- Presentar el procés de recerca i desenvolupament de productes sanitaris.
- Analitzar les característiques generals de les indústries sanitàries.
- Conèixer el marc legal en què es desenvolupa l’activitat d’aquestes indústries.
- Comprendre els conflictes ètics potencials que es poden plantejar amb la recerca, el desenvolupament i la comercialització de productes sanitaris.
Seran comunicats en la informació addicional de cadascun dels temes del programa que es podran consultar al Campus Global.
Desenvolupament del procés docent
La primera part del programa de l'assignatura es desenvoluparà a
partir de les lliçons programades. Es lliurarà als estudiants un
esquema bàsic de cada tema, que inclourà els objectius específics,
les idees bàsiques i la bibliografia rellevant. Per a alguns temes
es lliurarà als estudiants un text i una bibliografia
complementària que permetin la reflexió sobre les qüestions
plantejades. No es tracta que els estudiants encertin una resposta
concreta sinó que reflexionin sobre el tema. S'aprofitarà l'hora de
classe corresponent per a una posada en comú i debat sobre el tema
plantejat.
La segona part del programa es realitzarà mitjançant
sessions d’aprenentatge basat en problemes (
problem-based learning, PBL). Es farà una sessió a la
setmana de dues hores de durada durant nou setmanes en grups de
8-12 estudiants. El PBL implica treball fora de l’aula de
manera individual i en grup. L’assistència a les sessions de
PBL en tutoria són obligatòries i es considerarà molt positivament
l’actitud i la participació.
Una tercera part del programa implica la realització
d’activitats conjuntes dels tres itineraris en el marc de
sessions de Biocinema. Estan previstes cinc sessions en dates que
s’anunciaran oportunament. Els estudiants rebran una guia
docent prèvia a cada pel·lícula i hauran de lliurar un qüestionari
d’avaluació en finalitzar cadascuna d’elles.
Cristeris d'avaluació
L'avaluació constarà de tres instruments:
1. Preguntes d'elecció múltiple. S'hi farà èmfasi en el
coneixement factual i contribuiran en un 50% a la nota total
2. Anàlisi d’una publicació. Els estudiants hauran de
llegir i d'analitzar una publicació que els serà lliurada a fi
d’avaluar la integració dels coneixements adquirits i la
capacitat de lectura crítica. Contribuirà en un 20% a la nota
total.
3. Plantejament i resolució d’un problema de PBL. Els
estudiants hauran de llegir i d'analitzar un problema de PBL en el
format habitual de les activitats esmentades en la secció anterior.
S’avaluarà la capacitat analítica de l’estudiant, el
plantejament de les situacions i la resolució d’una
d’elles triada per l’alumne. Contribuirà en un 20% a la
nota total.
4. Assistència a les sessions de PBL. Els professors
consideren molt important l’assistència, actitud i
participació en les sessions. Per aquest motiu, les avaluaran per a
cada estudiant de manera individualitzada. Contribuirà en un 10% a
la nota total.
Programa de l'assignatura
Part 1. Bases històriques
Tema 1. Evolució històrica de l’obtenció dels nous
medicaments
Les fonts de medicaments a l’època antiga: remeis
vegetals i animals. El Renaixement, els alquimistes i els remeis
minerals. L’aïllament dels principis actius i el naixement de
la indústria farmacèutica. (Prof.
J. E. Baños)
Tema 2. Descobriment del mecanisme d’acció dels fàrmacs
El model màgic aplicat a la medicina. El naixement de la
farmacologia experimental i l’aplicació dels paradigmes de la
fisiologia científica. El descobriment dels receptors com a model
d’acció farmacològica. (Prof.
J. E. Baños)
Temes 3-4. El problema de les reaccions adverses als medicaments
Antecedents històrics. Definició i consideracions generals.
Reaccions adverses i conceptes farmacològics bàsics. Detecció de
les reaccions adverses. Farmacovigilància i assajos clínics. (Prof.
F. Bosch)
Tema 5. Reptes i possibilitats de la recerca farmacèutica
Evolució de la indústria farmacèutica des de la revolució
terapèutica. La crisi de la talidomida. L’aplicació de la
biotecnologia en l’obtenció de nous medicaments. Canvis en la
dinàmica de recerca en els darrers anys del segle XX.
L’aplicació de la genètica a la recerca de medicaments.
(Prof.
J. E. Baños)
Part 2. El procés de la recerca en la indústria farmacèutica
Tema 6. Estratègies generals en el procés de recerca i
desenvolupament (R+D)
Definició de l’àrea terapèutica d’interès. El
procés de selecció de molècules. Diferències entre recerca i
desenvolupament. Les fases del procés de R+D en la indústria
farmacèutica. (Prof.
F. Bosch)
Tema 7. La recerca química (I): els mètodes tradicionals
El cribratge aleatori i els mètodes de disseny empíric.
L’anàlisi de les relacions estructura química-activitat
biològica. Avantatges i limitacions dels mètodes tradicionals.
(Prof.
J. E. Baños)
Tema 8. La recerca química (II): els mètodes moderns
El cribratge racional i les llibreries de molècules. El
disseny automatitzat de fàrmacs. L’aplicació dels mètodes de
cribratge d’alta resolució a la detecció de caps de sèrie i a
la millora de l’activitat biològica. (Prof.
J. E. Baños)
Tema 9. La recerca preclínica (I): la farmacologia experimental
Definició i abast. Els mètodes
in vivo i els mètodes
in vitro. L’aplicació de la biologia cel·lular i
molecular. Importància de les dades preclíniques al desenvolupament
de nous medicaments. (Prof.
F. Bosch)
Tema 10. La recerca preclínica (II): els estudis farmacocinètics
Tipus d’estudis: biofarmacèutics i
farmacocinètics. Realització d’estudis a la fase preclínica.
Paràmetres d’interès i dades necessàries abans de la fase
clínica. (Prof.
F. Bosch)
Tema 11. La recerca preclínica (III): els estudis toxicològics
La necessitat dels estudis de toxicologia: tipus. Els
estudis de toxicitat aguda, crònica, mutagenicitat, toxicitat de la
reproducció i oncogenicitat. Els estudis necessaris abans de la
fase clínica. (Prof.
F. Bosch)
Tema 12. La recerca clínica (I): característiques generals dels
assajos clínics
Necessitat de la recerca clínica. Definicions i tipus
d’estudi. Concepte d’aleatorització, tractament de
comparació, cegament i emmascarament. Importància i limitacions
dels assajos clínics. (Prof.
F. Bosch)
Tema 13. La recerca clínica (II): els diferents tipus
d’assajos clínics
Classificació. Els estudis de fase I i la recerca en
voluntaris sans. Metodologia i objectius dels estudis de fase II i
III. Els estudis de fase IV i els seus compromisos. (Prof.
F. Bosch)
Tema 14. La recerca clínica (III): els assajos clínics a la
pràctica diària
Teoria i pràctica dels assajos clínics. Dificultats més
freqüents per dur-los a terme. El concepte de monitoratge. Les
figures del promotor, investigador i pacient. (Prof.
F. Bosch)
Temes 15-16. Principis ètics a l’experimentació animal
Avantatges i limitacions de la recerca amb animals. El marc
legal de l’experimentació animal a Catalunya. Els principis
ètics aplicats a l’ús d’animals en recerca. (Prof.
J. E. Baños)
Tema 17. Principis ètics a la recerca clínica
Avantatges i limitacions de la recerca amb éssers humans.
Antecedents històrics. Els principis bioètics d'autonomia,
justícia, beneficència i no maleficència. Implicacions per a la
recerca clínica. La importància del consentiment informat. (Prof.
F. Bosch)
Tema 18. La qualitat de la recerca i els procediments
normalitzats de treball
El concepte de Bones Pràctiques Clíniques (BPC) i de
Procediments Normalitzats de Treball (PNT). La garantia de qualitat
i el seu control mitjançant les auditories. (Prof.
F. Bosch)
Part 3. Aspectes legals
Tema 19. Les agències reguladores a Espanya, Europa i els
EUA
La necessitat de la regulació. Antecedents històrics.
Característiques de l'
Agencia Española del Medicamento. L'agència europea (EMEA)
i la nord-americana (FDA). (Prof.
J. Baños)
Tema 20. El registre de medicaments a Espanya
Concepte de registre. Tipus de medicaments segons el seu
registre. Elements necessaris per obtenir el registre. El procés
d’autorització de nous medicaments. (Prof.
J. E. Baños)
Temes 21-22. Característiques i regulació específica dels
productes farmacèutics d’origen biotecnològic
La biotecnologia com a font d’obtenció de nous
medicaments. Fàrmacs disponibles d’origen biotecnològic.
Riscos específics dels medicaments biotecnològics. Els requisits
específics per a la seva comercialització. (Prof.
J. E. Baños)
Tema 23. El rol del medicament en la salut de la població
Contribució absoluta i relativa dels medicaments a la
millora de l’estat sanitari de la població: exemples. El
medicament com a element cultural. Automedicació i medicaments de
confort. (Prof.
J. Bigorra)
Part 4. Estructura i funcionament de les indústries
farmacèutiques
Tema 24. Característiques generals de la indústria
farmacèutica
Situació dins del món industrial i sanitari. Els trets
diferencials respecte a altres indústries. Situació europea i
mundial del sector farmacèutic. Perspectives actuals i futures.
(Prof.
J. Bigorra)
Tema 25. Estructura general de la indústria farmacèutica
espanyola
Antecedents històrics. Les indústries nacionals i
multinacionals. Els sectors de negoci. Importància relativa de les
principals indústries farmacèutiques espanyoles. (Prof.
J. Bigorra)
Tema 26. Estructura departamental i funcions en les indústries
farmacèutiques
Estructura general: principals departaments. Les àrees de
recerca, de màrqueting i de gestió. Coordinació de les relacions
interdepartamentals. Funcions i responsabilitats.
L’estructura departamental en les empreses multinacionals.
(Prof.
J. Bigorra)
Temes 27-28. Màrqueting de productes farmacèutics
L’origen del finançament de les indústries
farmacèutiques. El màrqueting com una eina de planificació de
l’activitat de l’empresa. Característiques generals i
específiques del màrqueting de productes farmacèutics. El concepte
de mercat i d’oportunitat terapèutica. El compromís entre
recerca i benefici econòmic. (Prof.
J. Bigorra)
Tema 29. La informació i la publicitat de medicaments
Les subtils diferències entre informació i publicitat. El
marc legal de la promoció de medicaments. Alguns exemples
d’informació i de publicitat. (Prof.
J. Bigorra)
Tema 30. El rol de les companyies de recerca sota contracte
(CRO)
Concepte i funcions de les CRO. La participació de les CRO
en la recerca de medicaments: possibilitats i limitacions. (Prof.
J. Bigorra)
Tema 31. Estructura i aspectes generals del mercat farmacèutic
espanyol
Característiques del finançament de medicaments a Espanya.
Les especialitats de prescripció i de venda lliure. Estructura de
la despesa farmacèutica en funció dels grups terapèutics i dels
grups de població. (Prof.
J. Bigorra)
Temes 32-33. Metodologia d’estudi dels mercats
farmacèutics
Concepte de mercat farmacèutic. Eines disponibles per a la
seva anàlisi. Com llegir les dades de consum. Exemples
d’anàlisi de mercats. (Prof.
J. E. Baños)
Tema 34. Aspectes deontològics en la comercialització de
medicaments
El desenvolupament de medicaments en el Primer i en el
Tercer Món. El concepte de fàrmac orfe i malaltia òrfena. La
promoció inadequada de medicaments. Els medicaments caducats i
falsificats en el Tercer Món. (Prof.
J. E. Baños)
Tema 35. El finançament de medicaments i la seva contribució a
la despesa sanitària
Estructura de la despesa farmacèutica espanyola. El càlcul
del preu del medicament. El finançament per als sistemes nacionals
de salut. Mesures per a la contenció de la despesa i eficàcia. Com
aprofitar òptimament els recursos sanitaris en la despesa
farmacèutica. (Prof.
J. Bigorra)
Part 5. Altres indústries sanitàries
Tema 36. Característiques generals i regulació legal de les
indústries sanitàries no farmacèutiques
Concepte i classificació. Marc jurídic de les seves
activitats. Exemples de la seva participació en l’activitat
sanitària. (Prof.
J. E. Baños)
Tema 37. El sector parafarmacèutic
Concepte i àrees frontereres amb l’activitat
farmacèutica. Regulació legal. Productes d’ús sanitari comú
comercialitzats pel sector parafarmacèutic. (Prof.
J. E. Baños)
Temes 38-39. Els sectors farmacèutics emergents
Reflexions entorn a les medicines complementàries.
L'homeopatia: concepte, característiques i importància econòmica.
La fitoteràpia: concepte, característiques i importància econòmica.
El sector de la dietètica i nutrició. (Prof.
J. E. Baños)
Tema 40. Instrumentació biomèdica
Les indústries de la instrumentació diagnòstica de
laboratori i de la imatge. La instrumentació científica.
Característiques generals de la seva activitat. (Prof.
J. E. Baños)
Tema 41. Bioenginyeria
Concepte. Evolució històrica. Alguns exemples: les pròtesis
d’extremitats, les bombes de medicaments. Possibilitats
futures. (Prof.
J. E. Baños)
Part 1. Bases històriques
Tema 1. Evolució històrica de l’obtenció dels nous
medicaments
Les fonts de medicaments a l’època antiga: remeis
vegetals i animals. El Renaixement, els alquimistes i els remeis
minerals. L’aïllament dels principis actius i el naixement de
la indústria farmacèutica. (Prof.
J. E. Baños)
Tema 2. Descobriment del mecanisme d’acció dels
fàrmacs
El model màgic aplicat a la medicina. El naixement de la
farmacologia experimental i l’aplicació dels paradigmes de la
fisiologia científica. El descobriment dels receptors com a model
d’acció farmacològica. (Prof.
J. E. Baños)
Temes 3-4. El problema de les reaccions adverses als
medicaments
Antecedents històrics. Definició i consideracions generals.
Reaccions adverses i conceptes farmacològics bàsics. Detecció de
les reaccions adverses. Farmacovigilància i assajos clínics. (Prof.
F. Bosch)
Tema 5. Reptes i possibilitats de la recerca
farmacèutica
Evolució de la indústria farmacèutica des de la revolució
terapèutica. La crisi de la talidomida. L’aplicació de la
biotecnologia en l’obtenció de nous medicaments. Canvis en la
dinàmica de recerca en els darrers anys del segle XX.
L’aplicació de la genètica a la recerca de medicaments.
(Prof.
J. E. Baños)
Part 2. El procés de la recerca en la indústria farmacèutica
Tema 6. Estratègies generals en el procés de recerca i
desenvolupament (R+D)
Definició de l’àrea terapèutica d’interès. El
procés de selecció de molècules. Diferències entre recerca i
desenvolupament. Les fases del procés de R+D en la indústria
farmacèutica. (Prof.
F. Bosch)
Tema 7. La recerca química (I): els mètodes
tradicionals
El cribratge aleatori i els mètodes de disseny empíric.
L’anàlisi de les relacions estructura química-activitat
biològica. Avantatges i limitacions dels mètodes tradicionals.
(Prof.
J. E. Baños)
Tema 8. La recerca química (II): els mètodes
moderns
El cribratge racional i les llibreries de molècules. El
disseny automatitzat de fàrmacs. L’aplicació dels mètodes de
cribratge d’alta resolució a la detecció de caps de sèrie i a
la millora de l’activitat biològica. (Prof.
J. E. Baños)
Tema 9. La recerca preclínica (I): la farmacologia
experimental
Definició i abast. Els mètodes
in vivo i els mètodes
in vitro. L’aplicació de la biologia cel·lular i
molecular. Importància de les dades preclíniques al desenvolupament
de nous medicaments. (Prof.
F. Bosch)
Tema 10. La recerca preclínica (II): els estudis
farmacocinètics
Tipus d’estudis: biofarmacèutics i
farmacocinètics. Realització d’estudis a la fase preclínica.
Paràmetres d’interès i dades necessàries abans de la fase
clínica. (Prof.
F. Bosch)
Tema 11. La recerca preclínica (III): els estudis
toxicològics
La necessitat dels estudis de toxicologia: tipus. Els
estudis de toxicitat aguda, crònica, mutagenicitat, toxicitat de la
reproducció i oncogenicitat. Els estudis necessaris abans de la
fase clínica. (Prof.
F. Bosch)
Tema 12. La recerca clínica (I): característiques generals
dels assajos clínics
Necessitat de la recerca clínica. Definicions i tipus
d’estudi. Concepte d’aleatorització, tractament de
comparació, cegament i emmascarament. Importància i limitacions
dels assajos clínics. (Prof.
F. Bosch)
Tema 13. La recerca clínica (II): els diferents tipus
d’assajos clínics
Classificació. Els estudis de fase I i la recerca en
voluntaris sans. Metodologia i objectius dels estudis de fase II i
III. Els estudis de fase IV i els seus compromisos. (Prof.
F. Bosch)
Tema 14. La recerca clínica (III): els assajos clínics a la
pràctica diària
Teoria i pràctica dels assajos clínics. Dificultats més
freqüents per dur-los a terme. El concepte de monitoratge. Les
figures del promotor, investigador i pacient. (Prof.
F. Bosch)
Temes 15-16. Principis ètics a l’experimentació
animal
Avantatges i limitacions de la recerca amb animals. El marc
legal de l’experimentació animal a Catalunya. Els principis
ètics aplicats a l’ús d’animals en recerca. (Prof.
J. E. Baños)
Tema 17. Principis ètics a la recerca clínica
Avantatges i limitacions de la recerca amb éssers humans.
Antecedents històrics. Els principis bioètics d'autonomia,
justícia, beneficència i no maleficència. Implicacions per a la
recerca clínica. La importància del consentiment informat. (Prof.
F. Bosch)
Tema 18. La qualitat de la recerca i els procediments
normalitzats de treball
El concepte de Bones Pràctiques Clíniques (BPC) i de
Procediments Normalitzats de Treball (PNT). La garantia de qualitat
i el seu control mitjançant les auditories. (Prof.
F. Bosch)
Part 3. Aspectes legals
Tema 19. Les agències reguladores a Espanya, Europa i els
EUA
La necessitat de la regulació. Antecedents històrics.
Característiques de l'
Agencia Española del Medicamento. L'agència europea (EMEA)
i la nord-americana (FDA). (Prof.
J. Baños)
Tema 20. El registre de medicaments a Espanya
Concepte de registre. Tipus de medicaments segons el seu
registre. Elements necessaris per obtenir el registre. El procés
d’autorització de nous medicaments. (Prof.
J. E. Baños)
Temes 21-22. Característiques i regulació específica dels
productes farmacèutics d’origen biotecnològic
La biotecnologia com a font d’obtenció de nous
medicaments. Fàrmacs disponibles d’origen biotecnològic.
Riscos específics dels medicaments biotecnològics. Els requisits
específics per a la seva comercialització. (Prof.
J. E. Baños)
Tema 23. El rol del medicament en la salut de la
població
Contribució absoluta i relativa dels medicaments a la
millora de l’estat sanitari de la població: exemples. El
medicament com a element cultural. Automedicació i medicaments de
confort. (Prof.
J. Bigorra)
Part 4. Estructura i funcionament de les indústries farmacèutiques
Tema 24. Característiques generals de la indústria
farmacèutica
Situació dins del món industrial i sanitari. Els trets
diferencials respecte a altres indústries. Situació europea i
mundial del sector farmacèutic. Perspectives actuals i futures.
(Prof.
J. Bigorra)
Tema 25. Estructura general de la indústria farmacèutica
espanyola
Antecedents històrics. Les indústries nacionals i
multinacionals. Els sectors de negoci. Importància relativa de les
principals indústries farmacèutiques espanyoles. (Prof.
J. Bigorra)
Tema 26. Estructura departamental i funcions en les
indústries farmacèutiques
Estructura general: principals departaments. Les àrees de
recerca, de màrqueting i de gestió. Coordinació de les relacions
interdepartamentals. Funcions i responsabilitats.
L’estructura departamental en les empreses multinacionals.
(Prof.
J. Bigorra)
Temes 27-28. Màrqueting de productes farmacèutics
L’origen del finançament de les indústries
farmacèutiques. El màrqueting com una eina de planificació de
l’activitat de l’empresa. Característiques generals i
específiques del màrqueting de productes farmacèutics. El concepte
de mercat i d’oportunitat terapèutica. El compromís entre
recerca i benefici econòmic. (Prof.
J. Bigorra)
Tema 29. La informació i la publicitat de
medicaments
Les subtils diferències entre informació i publicitat. El
marc legal de la promoció de medicaments. Alguns exemples
d’informació i de publicitat. (Prof.
J. Bigorra)
Tema 30. El rol de les companyies de recerca sota contracte
(CRO)
Concepte i funcions de les CRO. La participació de les CRO en
la recerca de medicaments: possibilitats i limitacions. (Prof.
J. Bigorra)
Tema 31. Estructura i aspectes generals del mercat
farmacèutic espanyol
Característiques del finançament de medicaments a Espanya.
Les especialitats de prescripció i de venda lliure. Estructura de
la despesa farmacèutica en funció dels grups terapèutics i dels
grups de població. (Prof.
J. Bigorra)
Temes 32-33. Metodologia d’estudi dels mercats
farmacèutics
Concepte de mercat farmacèutic. Eines disponibles per a la
seva anàlisi. Com llegir les dades de consum. Exemples
d’anàlisi de mercats. (Prof.
J. E. Baños)
Tema 34. Aspectes deontològics en la comercialització de
medicaments
El desenvolupament de medicaments en el Primer i en el Tercer
Món. El concepte de fàrmac orfe i malaltia òrfena. La promoció
inadequada de medicaments. Els medicaments caducats i falsificats
en el Tercer Món. (Prof.
J. E. Baños)
Tema 35. El finançament de medicaments i la seva
contribució a la despesa sanitària
Estructura de la despesa farmacèutica espanyola. El càlcul
del preu del medicament. El finançament per als sistemes nacionals
de salut. Mesures per a la contenció de la despesa i eficàcia. Com
aprofitar òptimament els recursos sanitaris en la despesa
farmacèutica. (Prof.
J. Bigorra)
Part 5. Altres indústries sanitàries
Tema 36. Característiques generals i regulació legal de les
indústries sanitàries no farmacèutiques
Concepte i classificació. Marc jurídic de les seves
activitats. Exemples de la seva participació en l’activitat
sanitària. (Prof.
J. E. Baños)
Tema 37. El sector parafarmacèutic
Concepte i àrees frontereres amb l’activitat
farmacèutica. Regulació legal. Productes d’ús sanitari comú
comercialitzats pel sector parafarmacèutic. (Prof.
J. E. Baños)
Temes 38-39. Els sectors farmacèutics emergents
Reflexions entorn a les medicines complementàries.
L'homeopatia: concepte, característiques i importància econòmica.
La fitoteràpia: concepte, característiques i importància econòmica.
El sector de la dietètica i nutrició. (Prof.
J. E. Baños)
Tema 40. Instrumentació biomèdica
Les indústries de la instrumentació diagnòstica de
laboratori i de la imatge. La instrumentació científica.
Característiques generals de la seva activitat. (Prof.
J. E. Baños)
Tema 41. Bioenginyeria
Concepte. Evolució històrica. Alguns exemples: les pròtesis
d’extremitats, les bombes de medicaments. Possibilitats
futures. (Prof.
J. E. Baños)
Bibliografia
BAÑOS, J. E.; BROTONS, C.; FARRÉ, M.
Glosario de investigación clínica y epidemiológica.
Barcelona: Fundació Dr. Antonio Esteve, 1999.
BAÑOS, J. E.; FARRÉ, M.
Principios de farmacología clínica. Barcelona: Masson,
2002.
FLETCHER, A. J.; EDWARDS, L. D.; FOX, A. W.; STONIER, P.
Principles and practice of pharmaceutical medicine.
Chichester: Wiley, 2002.
GRIFIN, J. P.; O’GRADY, J.; WELLS, F. O.
The textbook of pharmaceutical medicine. Belfast:
Queen’s University, 1993.
LAPORTE, J. R.
Principios básicos de investigación clínica. Madrid:
Astra-Zeneca, 2001.
LICINIO, J.; WONG, M. L.
Pharmacogenomics. Weinheim: Wiley, 2002.
RAPPORT, L.; LOCKWOOD, B.
Nutraceuticals. Londres: Pharmaceutical Press, 2002.